<pre id="dhffh"></pre>
    <ruby id="dhffh"><b id="dhffh"><thead id="dhffh"></thead></b></ruby><pre id="dhffh"><strike id="dhffh"><b id="dhffh"></b></strike></pre>

    <del id="dhffh"></del>

      <cite id="dhffh"></cite>
        <pre id="dhffh"></pre>

            <output id="dhffh"></output>

            醫療器械法規、注冊、臨床、體系認證、信息系統一站式服務
            24×7服務熱線:0571-86198618 簡體中文 ENGLISH
            當前位置:網站首頁>新聞動態 >第二類獨立軟件注冊產品刪減部分非核心臨床功能是否需要補檢?
            第二類獨立軟件注冊產品刪減部分非核心臨床功能是否需要補檢?
            發布日期:2023-07-27 00:00瀏覽次數:24次
            作為醫療器械管理的第二類醫療器械注冊產品與常規醫療器械產品,因為既有軟件的屬性又要滿足醫療器械的要求,因此,咨詢到獨立軟件注冊相關問題的比較多。本文為大家介紹獨立軟件注冊產品刪減相關問題。

            作為醫療器械管理的第二類醫療器械注冊產品與常規醫療器械產品,因為既有軟件的屬性又要滿足醫療器械的要求,因此,咨詢到獨立軟件注冊相關問題的比較多。本文為大家介紹獨立軟件注冊產品刪減相關問題。

            第二類獨立軟件注冊.jpg

            第二類獨立軟件注冊產品刪減部分非核心臨床功能是否需要補檢?

            對于第二類杜麗軟件注冊產品來說,軟件的優化、調整、增加、刪減都是正常情況。那刪減部分非核心臨床功能是否需要補檢呢?則需要具體情況具體分析。如果刪減部分非核心臨床功能不影響醫療器械安全性與有效性,這種情況屬于輕微軟件更新,一般不需要補檢。如果刪減部分非核心臨床功能影響醫療器械安全性與有效性,則屬于重大軟件更新,這種情況一般需要進行補檢。

            更多有關第二類獨立軟件注冊服務需求,歡迎您隨時方便與杭州證標客醫藥技術咨詢有限公司聯絡,聯系人:葉工,電話:18058734169,微信同。

            Copyright © 2018 醫療器械注冊技術咨詢 浙ICP備18025678號 技術支持:熙和網絡

            人妻精品久久久久中文字幕69,久久夜色撩人精品国产,国产欧美一区二区精品久久久,亚洲精品美女久久7777777
            <pre id="dhffh"></pre>
              <ruby id="dhffh"><b id="dhffh"><thead id="dhffh"></thead></b></ruby><pre id="dhffh"><strike id="dhffh"><b id="dhffh"></b></strike></pre>

              <del id="dhffh"></del>

                <cite id="dhffh"></cite>
                  <pre id="dhffh"></pre>

                      <output id="dhffh"></output>